ロラタジン

ロラタジン持続性選択H1受容体拮抗・アレルギー性疾患治療剤

持続性選択H1受容体拮抗・アレルギー性疾患治療剤。DSのメーカー別・剤形別の製品と、電子添文・IFに記載のある味・風味・においを整理。

  • 小児向け粉薬・液剤
  • DS
  • 錠剤

メーカー別 味比較

ドライシロップ（DS）

製品・メーカー 規格 味・風味 補足
クラリチン（先発） クラリチンドライシロップ1% バイエル薬品 1%

公式資料で具体的な記載を確認できず

メーカー公式資料未確認

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同じ成分でも、メーカーや剤形によって味・風味が異なる場合があります。味の感じ方には個人差があります。表は電子添文・インタビューフォームの記載を整理したもので、飲みやすさの評価ではありません。

ドライシロップ（DS）の詳細
主な規格
1%
製品別の包装・取扱い・添加剤
  • クラリチン（先発）
    • 添加剤白糖を含む（電子添文3.1） 電子添文

錠剤の詳細
製品
  • クラリチン錠（先発） クラリチン錠10mg バイエル薬品 1錠中 10mg
  • クラリチンレディタブ錠（先発） クラリチンレディタブ錠10mg バイエル薬品 1錠中 10mg
  • デザレックス錠（先発） デザレックス錠5mg オルガノン 1錠中 5mg

この剤形は、味・風味を調査していません（小児向けの粉薬・液剤を対象に調べています）。

主な規格
1錠中 10mg／1錠中 5mg

参考資料・出典

表や本文の「電子添文」「IF」は、以下の資料を指します（PMDA掲載、確認日 2026-10-05）。原則として原文は転載せず、要約と出典リンクを掲載しています。意味が変わらないよう、短い語句や服用・混合時の注意の一部は、電子添文・IFの記載をそのまま示しています（出典を併記）。

「先発」表示の根拠

「（先発）」は、厚生労働省「薬価基準収載品目リスト及び後発医薬品に関する情報について」（内用薬）（2026年3月18日適用）で「先発品」の区分が確認できた製品だけに付けています。

  • クラリチンドライシロップ1%：先発品（コード 4490027R1029）
  • クラリチン錠10mg：先発品（コード 4490027F1022）
  • クラリチンレディタブ錠10mg：先発品（コード 4490027F2029）
  • デザレックス錠5mg：先発品（コード 4490032F1023）

この情報を使うときの注意
  • 掲載しているのは、電子添文・インタビューフォーム等の公式資料で確認できた内容の要約です。資料に具体的な記載がない項目は「公式資料で具体的な記載を確認できず」としており、味や風味がないことを示すものではありません。
  • 「先発」「後発」の表示は、資料の記載から確認できたものだけです。
  • 味・風味・においは、小児向けの粉薬・液剤を対象に、電子添文・インタビューフォームの記載を調べています（錠剤・カプセル・坐剤などは調べていません）。メーカー公式資料は未確認です。
  • 資料は改訂されます。実際の調剤・服薬指導の前に、最新の電子添文等を確認してください。
  • 計算結果は参考値です。投与量などの判断は、添付文書・ガイドライン・施設の基準と患者さんの状態を踏まえて行ってください。