レボセチリジン

レボセチリジン塩酸塩持続性選択H1受容体拮抗・アレルギー性疾患治療剤

持続性選択H1受容体拮抗・アレルギー性疾患治療剤。DS・シロップのメーカー別・剤形別の製品と、電子添文・IFに記載のある味・風味・においを整理。

  • 小児向け粉薬・液剤
  • 味・風味の記載あり
  • DS
  • シロップ
  • 錠剤

メーカー別 味比較

ドライシロップ（DS）

製品・メーカー 規格 味・風味 補足
タカタ レボセチリジン塩酸塩DS0.5％「タカタ」 高田製薬株式会社 0.5%1g中 レボセチリジン塩酸塩 5.00mg
味
公式資料で具体的な記載を確認できず
風味・におい
香料によりいちごミルク風味を付けている。 IF
―

シロップ

製品・メーカー 規格 味・風味 補足
ザイザル（先発） ザイザルシロップ0.05% グラクソ・スミスクライン株式会社 1mL中 レボセチリジン塩酸塩0.5mg

公式資料で具体的な記載を確認できず

メーカー公式資料未確認

電子添文の製剤の性状欄は「無色澄明のシロップ剤」（pH4.7～5.3）のみで、味・においの記載はなし。

同じ成分でも、メーカーや剤形によって味・風味が異なる場合があります。味の感じ方には個人差があります。表は電子添文・インタビューフォームの記載を整理したもので、飲みやすさの評価ではありません。

ドライシロップ（DS）の詳細
主な規格
0.5%（1g中 レボセチリジン塩酸塩 5.00mg）
関連ツール

シロップの詳細
主な規格
1mL中 レボセチリジン塩酸塩0.5mg
関連ツール
製品別の包装・取扱い・添加剤
  • ザイザル（先発）
    • 添加剤マルチトール液・サッカリンナトリウム水和物・香料を含む（電子添文3.1） 電子添文

錠剤の詳細
製品
  • ザイザル錠（先発） ザイザル錠5mg グラクソ・スミスクライン 1錠中 レボセチリジン塩酸塩5mg

この剤形は、味・風味を調査していません（小児向けの粉薬・液剤を対象に調べています）。

主な規格
1錠中 レボセチリジン塩酸塩5mg
関連ツール
  • 薬剤換算ツールで換算する同じ有効成分の製剤どうしで、含有量をもとに換算します（対応している製剤は、ツールの選択欄で確認できます）。

参考資料・出典

表や本文の「電子添文」「IF」は、以下の資料を指します（PMDA掲載、確認日 2026-10-05）。原則として原文は転載せず、要約と出典リンクを掲載しています。意味が変わらないよう、短い語句や服用・混合時の注意の一部は、電子添文・IFの記載をそのまま示しています（出典を併記）。

「先発」表示の根拠

「（先発）」は、厚生労働省「薬価基準収載品目リスト及び後発医薬品に関する情報について」（内用薬）（2026年3月18日適用）で「先発品」の区分が確認できた製品だけに付けています。

  • ザイザルシロップ0.05%：先発品（コード 4490028Q1028）
  • ザイザル錠5mg：先発品（コード 4490028F1027）

この情報を使うときの注意
  • 掲載しているのは、電子添文・インタビューフォーム等の公式資料で確認できた内容の要約です。資料に具体的な記載がない項目は「公式資料で具体的な記載を確認できず」としており、味や風味がないことを示すものではありません。
  • 「先発」「後発」の表示は、資料の記載から確認できたものだけです。
  • 味・風味・においは、小児向けの粉薬・液剤を対象に、電子添文・インタビューフォームの記載を調べています（錠剤・カプセル・坐剤などは調べていません）。メーカー公式資料は未確認です。
  • 資料は改訂されます。実際の調剤・服薬指導の前に、最新の電子添文等を確認してください。
  • 計算結果は参考値です。投与量などの判断は、添付文書・ガイドライン・施設の基準と患者さんの状態を踏まえて行ってください。