セチリジン
セチリジン塩酸塩持続性選択H1受容体拮抗・アレルギー性疾患治療剤
持続性選択H1受容体拮抗・アレルギー性疾患治療剤。DSのメーカー別・剤形別の製品と、電子添文・IFに記載のある味・風味・においを整理。
メーカー別 味比較
ドライシロップ(DS)
| 製品・メーカー | 規格 | 味・風味 | 補足 |
|---|---|---|---|
| ジルテック(先発) ジルテックドライシロップ1.25% ユーシービージャパン株式会社 | 1.25%1g中 セチリジン塩酸塩 12.5mg | 電子添文の製剤の性状欄に味・においの記載はなく、IFの表に記載。 |
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| タカタ セチリジン塩酸塩DS1.25%「タカタ」 高田製薬株式会社 | 1.25%1g中 セチリジン塩酸塩 12.5mg |
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同じ成分でも、メーカーや剤形によって味・風味が異なる場合があります。味の感じ方には個人差があります。表は電子添文・インタビューフォームの記載を整理したもので、飲みやすさの評価ではありません。
ドライシロップ(DS)の詳細
- 主な規格
- 1.25%(1g中 セチリジン塩酸塩 12.5mg)
- 関連ツール
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- 成分量・製剤量を計算する含量(1.25%(1g中 セチリジン塩酸塩 12.5mg))を濃度の初期値として引き継ぎます。
- 薬剤換算ツールで換算する同じ有効成分の製剤どうしで、含有量をもとに換算します(対応している製剤は、ツールの選択欄で確認できます)。
錠剤の詳細
- 製品
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- ジルテック錠(先発) ジルテック錠5 ユーシービージャパン 1錠中 日局セチリジン塩酸塩5mg
- ジルテック錠(先発) ジルテック錠10 ユーシービージャパン 1錠中 日局セチリジン塩酸塩10mg
この剤形は、味・風味を調査していません(小児向けの粉薬・液剤を対象に調べています)。
- 主な規格
- 1錠中 日局セチリジン塩酸塩5mg/1錠中 日局セチリジン塩酸塩10mg
- 関連ツール
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- 薬剤換算ツールで換算する同じ有効成分の製剤どうしで、含有量をもとに換算します(対応している製剤は、ツールの選択欄で確認できます)。
- 公式資料
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- ジルテック錠(先発) 電子添文(ジルテック錠(先発)・電子添文、新しいタブで開きます)
- ジルテック錠(先発) 電子添文(ジルテック錠(先発)・電子添文、新しいタブで開きます)
参考資料・出典
表や本文の「電子添文」「IF」は、以下の資料を指します(PMDA掲載、確認日 2026-10-05)。原則として原文は転載せず、要約と出典リンクを掲載しています。意味が変わらないよう、短い語句や服用・混合時の注意の一部は、電子添文・IFの記載をそのまま示しています(出典を併記)。
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ジルテック(先発) ジルテックドライシロップ1.25%(ユーシービージャパン株式会社)
- 電子添文 ジルテックドライシロップ1.25% 電子添文 2025年4月改訂(PMDA掲載 2025年04月01日)|確認日 2026-10-05
- インタビューフォーム ジルテック錠5・錠10/ジルテックドライシロップ1.25% インタビューフォーム 2025年4月改訂(ドライシロップ1.25%)|確認日 2026-10-05
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タカタ セチリジン塩酸塩DS1.25%「タカタ」(高田製薬株式会社)
- 電子添文 セチリジン塩酸塩DS1.25%「タカタ」 電子添文 2023年 12月改訂(第1版)(PMDA掲載 2023年12月28日)|確認日 2026-10-05
- インタビューフォーム セチリジン塩酸塩DS1.25%「タカタ」 インタビューフォーム 2023年12月改訂(第1版)|確認日 2026-10-05
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ジルテック錠(先発) ジルテック錠5(ユーシービージャパン)
- 電子添文 ジルテック錠5 電子添文 2025年4月改訂(第2版)|確認日 2026-10-03
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ジルテック錠(先発) ジルテック錠10(ユーシービージャパン)
- 電子添文 ジルテック錠10 電子添文 2025年4月改訂(第2版)|確認日 2026-10-03
「先発」表示の根拠
「(先発)」は、厚生労働省「薬価基準収載品目リスト及び後発医薬品に関する情報について」(内用薬)(2026年3月18日適用)で「先発品」の区分が確認できた製品だけに付けています。
- ジルテックドライシロップ1.25%:先発品(コード 4490020R1027)
- ジルテック錠5:先発品(コード 4490020F1020)
- ジルテック錠10:先発品(コード 4490020F2027)
この情報を使うときの注意
- 掲載しているのは、電子添文・インタビューフォーム等の公式資料で確認できた内容の要約です。資料に具体的な記載がない項目は「公式資料で具体的な記載を確認できず」としており、味や風味がないことを示すものではありません。
- 「先発」「後発」の表示は、資料の記載から確認できたものだけです。
- 味・風味・においは、小児向けの粉薬・液剤を対象に、電子添文・インタビューフォームの記載を調べています(錠剤・カプセル・坐剤などは調べていません)。メーカー公式資料は未確認です。
- 資料は改訂されます。実際の調剤・服薬指導の前に、最新の電子添文等を確認してください。
- 計算結果は参考値です。投与量などの判断は、添付文書・ガイドライン・施設の基準と患者さんの状態を踏まえて行ってください。