チペピジン

チペピジンヒベンズ酸塩鎮咳薬

鎮咳薬。DS・シロップ・散のメーカー別・剤形別の製品と、電子添文・IFに記載のある味・風味・においを整理。

  • 小児向け粉薬・液剤
  • 味・風味の記載あり
  • DS
  • シロップ
  • 散
  • 錠剤

メーカー別 味比較

ドライシロップ（DS）

製品・メーカー 規格 味・風味 補足
アスベリン アスベリンドライシロップ2% ニプロ株式会社 2%1g中 チペピジンクエン酸塩として20mg
味
甘味がある。 電子添文
風味・におい
芳香性がある。 電子添文
―

シロップ

製品・メーカー 規格 味・風味 補足
アスベリン アスベリンシロップ0.5% ニプロ株式会社 0.5%1mL中 チペピジンクエン酸塩として5mg
味
甘味がある。 電子添文
風味・におい
芳香性がある。 電子添文
―
アスベリン アスベリンシロップ「調剤用」2％ ニプロ株式会社 1mL中 日局チペピジンヒベンズ酸塩22.14mgチペピジンクエン酸塩として20mg
味
甘味がある。 電子添文
風味・におい
芳香性がある。 電子添文
―

散剤

製品・メーカー 規格 味・風味 補足
アスベリン アスベリン散10％ ニプロ株式会社 1g中 日局チペピジンヒベンズ酸塩110.7mgチペピジンクエン酸塩として100mg

公式資料で具体的な記載を確認できず

メーカー公式資料未確認

電子添文の製剤の性状欄は「橙色の微粒状の散剤」のみで、味・においの記載はなし（同じ電子添文で、ドライシロップ2％とシロップには「芳香性、甘味がある」の記載がある）。

同じ成分でも、メーカーや剤形によって味・風味が異なる場合があります。味の感じ方には個人差があります。表は電子添文・インタビューフォームの記載を整理したもので、飲みやすさの評価ではありません。

服用・混合時の注意

電子添文・インタビューフォーム等に記載のある、酸性飲料・飲食物・他剤との混合や調剤に関する注意です。味比較の表とは分けて整理しています。記載のない製品・組み合わせについて、可否を示すものではありません。

  • アスベリン アスベリンシロップ「調剤用」2％（シロップ）

    • シロップ「調剤用」は、通常、4倍に希釈して使用する（電子添文14.1.1。希釈後の味の記載は確認できず）。 電子添文
    • シロップ・シロップ「調剤用」は懸濁液のため、調剤時に軽く振盪して均一化して使用する。他剤と配合すると懸濁性が損なわれ、沈殿が生じる可能性がある（電子添文14.1.2・14.1.3）。 電子添文

ドライシロップ（DS）の詳細
主な規格
2%（1g中 チペピジンクエン酸塩として20mg）
関連ツール

シロップの詳細
主な規格
0.5%（1mL中 チペピジンクエン酸塩として5mg）／1mL中 日局チペピジンヒベンズ酸塩22.14mg（チペピジンクエン酸塩として20mg）
関連ツール
製品別の包装・取扱い・添加剤
  • アスベリン
    • 添加剤サッカリンナトリウム・ショ糖脂肪酸エステル・D-ソルビトールを含み、香料にエタノール・バニリン・プロピレングリコールを含有する（電子添文3.1、「調剤用」2％） 電子添文

散剤の詳細
主な規格
1g中 日局チペピジンヒベンズ酸塩110.7mg（チペピジンクエン酸塩として100mg）
関連ツール
  • 成分量・製剤量を計算する含量（1g中 日局チペピジンヒベンズ酸塩110.7mg（チペピジンクエン酸塩として100mg））を濃度の初期値として引き継ぎます。
  • 薬剤換算ツールで換算する同じ有効成分の製剤どうしで、含有量をもとに換算します（対応している製剤は、ツールの選択欄で確認できます）。
製品別の包装・取扱い・添加剤
  • アスベリン
    • 添加剤黄色5号・デキストリン・二酸化ケイ素・乳糖水和物（電子添文3.1。甘味料・香料の記載はなし） 電子添文

錠剤の詳細
製品
  • アスベリン錠 アスベリン錠10 1錠中 日局チペピジンヒベンズ酸塩11.07mg（チペピジンクエン酸塩として10mg）
  • アスベリン錠 アスベリン錠20 1錠中 日局チペピジンヒベンズ酸塩22.14mg（チペピジンクエン酸塩として20mg）

この剤形は、味・風味を調査していません（小児向けの粉薬・液剤を対象に調べています）。

主な規格
1錠中 日局チペピジンヒベンズ酸塩11.07mg（チペピジンクエン酸塩として10mg）／1錠中 日局チペピジンヒベンズ酸塩22.14mg（チペピジンクエン酸塩として20mg）
関連ツール
  • 薬剤換算ツールで換算する同じ有効成分の製剤どうしで、含有量をもとに換算します（対応している製剤は、ツールの選択欄で確認できます）。

参考資料・出典

表や本文の「電子添文」「IF」は、以下の資料を指します（PMDA掲載、確認日 2026-10-05）。原則として原文は転載せず、要約と出典リンクを掲載しています。意味が変わらないよう、短い語句や服用・混合時の注意の一部は、電子添文・IFの記載をそのまま示しています（出典を併記）。

この情報を使うときの注意
  • 掲載しているのは、電子添文・インタビューフォーム等の公式資料で確認できた内容の要約です。資料に具体的な記載がない項目は「公式資料で具体的な記載を確認できず」としており、味や風味がないことを示すものではありません。
  • 「先発」「後発」の表示は、資料の記載から確認できたものだけです。
  • 味・風味・においは、小児向けの粉薬・液剤を対象に、電子添文・インタビューフォームの記載を調べています（錠剤・カプセル・坐剤などは調べていません）。メーカー公式資料は未確認です。
  • 資料は改訂されます。実際の調剤・服薬指導の前に、最新の電子添文等を確認してください。
  • 計算結果は参考値です。投与量などの判断は、添付文書・ガイドライン・施設の基準と患者さんの状態を踏まえて行ってください。