ケトチフェン
ケトチフェンフマル酸塩抗アレルギー薬
抗アレルギー薬。DS・シロップのメーカー別・剤形別の製品と、電子添文・IFに記載のある味・風味・においを整理。
メーカー別 味比較
ドライシロップ(DS)
| 製品・メーカー | 規格 | 味・風味 | 補足 |
|---|---|---|---|
| ザジテン(先発) ザジテンドライシロップ0.1% サンファーマ | 0.1% | ― |
シロップ
| 製品・メーカー | 規格 | 味・風味 | 補足 |
|---|---|---|---|
| ザジテン(先発) ザジテンシロップ0.02% サンファーマ | 0.02% | ― | |
| 日医工 ケトチフェンシロップ0.02%「日医工」 日医工 | 0.02% | |
― |
同じ成分でも、メーカーや剤形によって味・風味が異なる場合があります。味の感じ方には個人差があります。表は電子添文・インタビューフォームの記載を整理したもので、飲みやすさの評価ではありません。
ドライシロップ(DS)の詳細
- 主な規格
- 0.1%
- 製品別の包装・取扱い・添加剤
-
-
ザジテン(先発)
- 添加剤白糖・香料・エチルバニリン・バニリン・D-マンニトールを含む(電子添文3.1) 電子添文
-
ザジテン(先発)
シロップの詳細
カプセルの詳細
- 製品
-
- ザジテンカプセル(先発) ザジテンカプセル1mg サンファーマ 1カプセル中 1mg
この剤形は、味・風味を調査していません(小児向けの粉薬・液剤を対象に調べています)。
- 主な規格
- 1カプセル中 1mg
参考資料・出典
表や本文の「電子添文」「IF」は、以下の資料を指します(PMDA掲載、確認日 2026-10-05)。原則として原文は転載せず、要約と出典リンクを掲載しています。意味が変わらないよう、短い語句や服用・混合時の注意の一部は、電子添文・IFの記載をそのまま示しています(出典を併記)。
-
ザジテン(先発) ザジテンドライシロップ0.1%(サンファーマ)
- 電子添文 ザジテンドライシロップ0.1% 電子添文 PMDA掲載 2024年07月16日|確認日 2026-10-06
- 患者向医薬品ガイド ザジテンドライシロップ0.1% 患者向医薬品ガイド PMDA掲載版|確認日 2026-10-06
- インタビューフォーム ザジテンドライシロップ0.1% インタビューフォーム PMDA掲載版|確認日 2026-10-06
-
ザジテン(先発) ザジテンシロップ0.02%(サンファーマ)
- 電子添文 ザジテンシロップ0.02% 電子添文 PMDA掲載 2024年07月16日|確認日 2026-10-06
- 患者向医薬品ガイド ザジテンシロップ0.02% 患者向医薬品ガイド PMDA掲載版|確認日 2026-10-06
- インタビューフォーム ザジテンシロップ0.02% インタビューフォーム PMDA掲載版|確認日 2026-10-06
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日医工 ケトチフェンシロップ0.02%「日医工」(日医工)
- 電子添文 ケトチフェンシロップ0.02%「日医工」 電子添文 PMDA掲載 2024年09月17日|確認日 2026-10-06
- インタビューフォーム IF(PMDA成分別一覧) PMDA掲載版|確認日 2026-10-06
- 患者向医薬品ガイド 患者向医薬品ガイド(PMDA成分別一覧) PMDA掲載版|確認日 2026-10-06
「先発」表示の根拠
「(先発)」は、厚生労働省「薬価基準収載品目リスト及び後発医薬品に関する情報について」(内用薬)(2026年3月18日適用)で「先発品」の区分が確認できた製品だけに付けています。
- ザジテンドライシロップ0.1%:先発品(コード 4490003R1228)
- ザジテンシロップ0.02%:先発品(コード 4490003Q1125)
- ザジテンカプセル1mg:先発品(コード 4490003M1263)
この情報を使うときの注意
- 掲載しているのは、電子添文・インタビューフォーム等の公式資料で確認できた内容の要約です。資料に具体的な記載がない項目は「公式資料で具体的な記載を確認できず」としており、味や風味がないことを示すものではありません。
- 「先発」「後発」の表示は、資料の記載から確認できたものだけです。
- 味・風味・においは、小児向けの粉薬・液剤を対象に、電子添文・インタビューフォームの記載を調べています(錠剤・カプセル・坐剤などは調べていません)。メーカー公式資料は未確認です。
- 資料は改訂されます。実際の調剤・服薬指導の前に、最新の電子添文等を確認してください。
- 計算結果は参考値です。投与量などの判断は、添付文書・ガイドライン・施設の基準と患者さんの状態を踏まえて行ってください。