クレマスチン

クレマスチンフマル酸塩抗ヒスタミン薬

抗ヒスタミン薬。DS・シロップ・散のメーカー別・剤形別の製品と、電子添文・IFに記載のある味・風味・においを整理。

  • 小児向け粉薬・液剤
  • 味・風味の記載あり
  • DS
  • シロップ
  • 散
  • 錠剤

メーカー別 味比較

ドライシロップ（DS）

製品・メーカー 規格 味・風味 補足
タカタ クレマスチンDS0.1%「タカタ」 高田製薬株式会社 0.1%1g中 クレマスチンとして1mg
味
味は甘い。 電子添文
風味・におい
ミルク風味の製剤（IFの製品の製剤学的特性。（DS）の記載）。芳香がある。 IF電子添文
―
あゆみ クレマスチンドライシロップ0.1%「あゆみ」 あゆみ製薬 0.1%
味
甘味のある。 IF
風味・におい
無臭。 IF
―

シロップ

製品・メーカー 規格 味・風味 補足
タベジール（先発） タベジールシロップ0.01% 日新製薬(山形) 0.01%10mL
味
甘味及び苦味がある（芳香と合わせた1文の記載）。 IF
風味・におい
公式資料で具体的な記載を確認できず

「芳香と甘味及び苦味がある」（芳香・甘味・苦味をまとめて記載。分けた記載はない）。

散剤

製品・メーカー 規格 味・風味 補足
タベジール（先発） タベジール散0.1% 日新製薬(山形) 0.1%
味
タベジール散0.1％: わずかに甘味を有する。タベジール散1％: わずかに苦味を有する。 IF
風味・におい
公式資料で具体的な記載を確認できず
 ―
タベジール（先発） タベジール散1% 日新製薬(山形) 1%
味
タベジール散0.1％: わずかに甘味を有する。タベジール散1％: わずかに苦味を有する。 IF
風味・におい
公式資料で具体的な記載を確認できず
 ―

同じ成分でも、メーカーや剤形によって味・風味が異なる場合があります。味の感じ方には個人差があります。表は電子添文・インタビューフォームの記載を整理したもので、飲みやすさの評価ではありません。

ドライシロップ（DS）の詳細
主な規格
0.1%（1g中 クレマスチンとして1mg）／0.1%
関連ツール
製品別の包装・取扱い・添加剤
  • あゆみ
    • 添加剤白糖・D-マンニトールを含む（電子添文3.1） 電子添文

シロップの詳細
主な規格
0.01%10mL
製品別の包装・取扱い・添加剤
  • タベジール（先発）
    • 添加剤D-ソルビトール液・サッカリンナトリウム水和物・香料・バニリンを含む（電子添文3.1） 電子添文

散剤の詳細
主な規格
0.1%／1%

錠剤の詳細
製品
  • タベジール錠（先発） タベジール錠1mg 日新製薬(山形) 1錠中 1mg
  • タカタ クレマスチン錠1mg「タカタ」 高田製薬 1錠中 1mg

この剤形は、味・風味を調査していません（小児向けの粉薬・液剤を対象に調べています）。

主な規格
1錠中 1mg

参考資料・出典

表や本文の「電子添文」「IF」は、以下の資料を指します（PMDA掲載、確認日 2026-10-05）。原則として原文は転載せず、要約と出典リンクを掲載しています。意味が変わらないよう、短い語句や服用・混合時の注意の一部は、電子添文・IFの記載をそのまま示しています（出典を併記）。

「先発」表示の根拠

「（先発）」は、厚生労働省「薬価基準収載品目リスト及び後発医薬品に関する情報について」（内用薬）（2026年3月18日適用）で「先発品」の区分が確認できた製品だけに付けています。

  • タベジールシロップ0.01%：先発品（コード 4419008Q1157）
  • タベジール散0.1%：先発品（コード 4419008B1073）
  • タベジール散1%：先発品（コード 4419008B2070）
  • タベジール錠1mg：先発品（コード 4419008F1431）

この情報を使うときの注意
  • 掲載しているのは、電子添文・インタビューフォーム等の公式資料で確認できた内容の要約です。資料に具体的な記載がない項目は「公式資料で具体的な記載を確認できず」としており、味や風味がないことを示すものではありません。
  • 「先発」「後発」の表示は、資料の記載から確認できたものだけです。
  • 味・風味・においは、小児向けの粉薬・液剤を対象に、電子添文・インタビューフォームの記載を調べています（錠剤・カプセル・坐剤などは調べていません）。メーカー公式資料は未確認です。
  • 資料は改訂されます。実際の調剤・服薬指導の前に、最新の電子添文等を確認してください。
  • 計算結果は参考値です。投与量などの判断は、添付文書・ガイドライン・施設の基準と患者さんの状態を踏まえて行ってください。