アシクロビル

アシクロビル抗ウイルス化学療法剤

抗ウイルス化学療法剤。DS・シロップ・顆粒のメーカー別・剤形別の製品と、電子添文・IFに記載のある味・風味・においを整理。

  • 小児向け粉薬・液剤
  • 味・風味の記載あり
  • DS
  • シロップ
  • 顆粒
  • 錠剤

メーカー別 味比較

ドライシロップ（DS）

製品・メーカー 規格 味・風味 補足
サワイ アシクロビルDS80%「サワイ」 沢井製薬 80%
味
味は甘い。 電子添文
風味・におい
ストロベリー様の芳香があり。 電子添文
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NK アシクロビルDS80%「NK」 日本化薬 80%

公式資料で具体的な記載を確認できず

メーカー公式資料未確認

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シロップ

製品・メーカー 規格 味・風味 補足
日医工 アシクロビル内服ゼリー200mg「日医工」 日医工 1包中 200mg
味
味は甘い。 電子添文IF
風味・におい
（３）香料としてアプリコットフレーバーを使用している。芳香がある。 IF電子添文
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日医工 アシクロビル内服ゼリー800mg「日医工」 日医工 1包中 800mg
味
味は甘い。 電子添文IF
風味・におい
（３）香料としてアプリコットフレーバーを使用している。芳香がある。 IF電子添文
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タカタ アシクロビルシロップ8%「タカタ」 高田製薬 8%
味
味は甘い。 電子添文IF
風味・におい
(2) 服薬アドヒアランスの向上を考慮したヨーグルト風味のシロップ剤である。芳香があり。 IF電子添文
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顆粒

製品・メーカー 規格 味・風味 補足
ゾビラックス（先発） ゾビラックス顆粒40% グラクソ・スミスクライン 40%

公式資料で具体的な記載を確認できず

メーカー公式資料未確認

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同じ成分でも、メーカーや剤形によって味・風味が異なる場合があります。味の感じ方には個人差があります。表は電子添文・インタビューフォームの記載を整理したもので、飲みやすさの評価ではありません。

ドライシロップ（DS）の詳細
主な規格
80%
製品別の包装・取扱い・添加剤
  • サワイ
    • 添加剤アスパルテーム・D-マンニトール・香料を含む（電子添文3.1） 電子添文
  • NK
    • 添加剤D-マンニトール・サッカリンナトリウム水和物・アスパルテームを含む（電子添文3.1） 電子添文

シロップの詳細
主な規格
1包中 200mg／1包中 800mg／8%
製品別の包装・取扱い・添加剤
  • 日医工
    • 添加剤D-ソルビトール・香料を含む（電子添文3.1） 電子添文
  • 日医工
    • 添加剤D-ソルビトール・香料を含む（電子添文3.1） 電子添文
  • タカタ
    • 添加剤アスパルテーム・香料を含む（電子添文3.1） 電子添文
公式資料

顆粒の詳細
主な規格
40%

錠剤の詳細
製品
  • ゾビラックス錠（先発） ゾビラックス錠200 グラクソ・スミスクライン 1錠中 200mg
  • ゾビラックス錠（先発） ゾビラックス錠400 グラクソ・スミスクライン 1錠中 400mg
  • サワイ アシクロビル錠200mg「サワイ」 沢井製薬 1錠中 200mg
  • CH アシクロビル錠200mg「CH」 長生堂製薬 1錠中 200mg
  • トーワ アシクロビル錠200mg「トーワ」 東和薬品 1錠中 200mg
  • サワイ アシクロビル錠400mg「サワイ」 沢井製薬 1錠中 400mg
  • CH アシクロビル錠400mg「CH」 長生堂製薬 1錠中 400mg
  • トーワ アシクロビル錠400mg「トーワ」 東和薬品 1錠中 400mg

この剤形は、味・風味を調査していません（小児向けの粉薬・液剤を対象に調べています）。

主な規格
1錠中 200mg／1錠中 400mg

参考資料・出典

表や本文の「電子添文」「IF」は、以下の資料を指します（PMDA掲載、確認日 2026-10-05）。原則として原文は転載せず、要約と出典リンクを掲載しています。意味が変わらないよう、短い語句や服用・混合時の注意の一部は、電子添文・IFの記載をそのまま示しています（出典を併記）。

「先発」表示の根拠

「（先発）」は、厚生労働省「薬価基準収載品目リスト及び後発医薬品に関する情報について」（内用薬）（2026年3月18日適用）で「先発品」の区分が確認できた製品だけに付けています。

  • ゾビラックス顆粒40%：先発品（コード 6250002D1024）
  • ゾビラックス錠200：先発品（コード 6250002F1025）
  • ゾビラックス錠400：先発品（コード 6250002F2021）

この情報を使うときの注意
  • 掲載しているのは、電子添文・インタビューフォーム等の公式資料で確認できた内容の要約です。資料に具体的な記載がない項目は「公式資料で具体的な記載を確認できず」としており、味や風味がないことを示すものではありません。
  • 「先発」「後発」の表示は、資料の記載から確認できたものだけです。
  • 味・風味・においは、小児向けの粉薬・液剤を対象に、電子添文・インタビューフォームの記載を調べています（錠剤・カプセル・坐剤などは調べていません）。メーカー公式資料は未確認です。
  • 資料は改訂されます。実際の調剤・服薬指導の前に、最新の電子添文等を確認してください。
  • 計算結果は参考値です。投与量などの判断は、添付文書・ガイドライン・施設の基準と患者さんの状態を踏まえて行ってください。