プランルカストDS10%(電子添文:「タカタ」で確認)

プランルカスト水和物抗アレルギー薬(ロイコトリエン受容体拮抗薬)

  • ドライシロップ
  • 後発医薬品(資料に記載)
  • 味情報あり
  • 小児用量計算あり
  • 一包化情報あり
  • 公式資料あり

製剤の含量10%(1g中 100mg)

この薬のポイント 確認済みの資料の記載

味・飲ませ方

  • 白色~微黄色の微粒又は粉末で、においはない。味は甘い。

  • 飲ませ方 詳細・出典

    電子添文: 用時懸濁して経口投与する。患者向医薬品ガイド: 飲むときに水またはぬるま湯に溶かして飲む。溶かした後はすぐに飲み、作り置きしない。

  • 食品・飲料 確認した資料には記載なし 詳細・出典

粉砕・簡易懸濁・一包化

  • 粉砕 確認した資料に記載なし 詳細・出典
  • 簡易懸濁 確認した資料に記載なし 詳細・出典
  • 一包化 資料の情報 詳細・出典

    分包品(0.5g・0.7g・1g×120包。乾燥剤入り)が販売されている(電子添文の包装)。IFに分包品の長期保存試験(25℃・60%RH・分包0.5g・36箇月)の記載がある。一包化の可否についての記載は確認できない。

ここは要点です。詳細な記載・条件や補足・出典・公式資料は、下の各セクションで確認できます(各行の「詳細・出典」から移動できます)。

資料の記載を整理したもので、実施してよいかの判断ではありません。「試験結果あり」は実施可能を意味せず、「個別に照会」は可否が資料に示されていないことを意味します。

味・飲ませ方 詳細・出典

味・においの特徴

白色~微黄色の微粒又は粉末で、においはない。味は甘い。

出典電子添文

食品・飲料との組み合わせ

確認した資料には記載なし

食品・飲料に混ぜて服用することの可否についての記載は、確認した電子添文・IF・患者向医薬品ガイドにない(患者向医薬品ガイドは水またはぬるま湯に溶かして飲む旨のみ)。

確認した資料電子添文IF患者向ガイド

調製・飲ませ方

電子添文: 用時懸濁して経口投与する。患者向医薬品ガイド: 飲むときに水またはぬるま湯に溶かして飲む。溶かした後はすぐに飲み、作り置きしない。

出典電子添文患者向ガイド

服用時期・服薬上の注意

電子添文の用法:朝食後および夕食後の2回に分け、用時懸濁して経口投与。

出典電子添文

調剤・服薬支援 詳細・出典

この欄は、確認した資料の記載を整理したものです。粉砕・簡易懸濁・一包化などを実施してよいかどうかの判断ではありません。「試験結果あり」は実施可能を意味せず、「個別に照会」は可否が資料に示されていないことを意味します。実施の判断は、電子添文・IF・メーカーへの照会などで確認してください。

粉砕

確認した資料に記載なし

粉砕についての記載は、確認した電子添文・IF・患者向医薬品ガイドにない(IFは調剤・服薬支援に関する参考情報の項がない版)。

確認した資料電子添文IF患者向ガイド

簡易懸濁(崩壊・懸濁性、経管投与チューブの通過性)

確認した資料に記載なし

簡易懸濁・経管投与チューブの通過性についての記載は、確認した電子添文・IF・患者向医薬品ガイドにない。

確認した資料電子添文IF患者向ガイド

一包化(分包)

資料の情報

分包品(0.5g・0.7g・1g×120包。乾燥剤入り)が販売されている(電子添文の包装)。IFに分包品の長期保存試験(25℃・60%RH・分包0.5g・36箇月)の記載がある。一包化の可否についての記載は確認できない。

出典電子添文IF

安定性

資料の情報

IFの長期保存試験(25℃・60%RH、分包・バラ包装)36箇月は全て規格内。無包装状態の安定性試験も「下記の保存条件において全て規格内」との記載(詳細はIFの表を参照)。患者向医薬品ガイドは、溶かした後はすぐに飲み作り置きしないよう記載。

出典IF患者向ガイド

製剤情報

添加剤

添加剤: D-マンニトール、エリスリトール、サッカリンナトリウム水和物、アセスルファムカリウム、ヒプロメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、含水二酸化ケイ素

出典電子添文

包装

0.5g×120包[分包、乾燥剤入り] 0.7g×120包[分包、乾燥剤入り] 1g×120包[分包、乾燥剤入り] 100g[プラスチック瓶、バラ、乾燥剤入り] 500g[プラスチック瓶、バラ、乾燥剤入り]

出典電子添文

基本情報

一般名/成分名
プランルカスト水和物
販売名
プランルカストDS10%(電子添文:「タカタ」で確認)
薬効分類
抗アレルギー薬(ロイコトリエン受容体拮抗薬)
剤形
ドライシロップ
規格・含量
10%(1g中 100mg)(プランルカスト水和物として)
製造販売元
高田製薬株式会社
先発・後発の区分
IFの「開発の経緯」に、本製品が後発医薬品として開発された旨の記載がある(後発医薬品)。 出典IF
性状
白色~微黄色の微粒又は粉末で、においはない。味は甘い。 出典電子添文
貯法
貯法: 室温保存/有効期間: 3年 出典電子添文

公式資料

出典・参考資料

各項目の「出典」は、以下の資料を指します。原則として原文は転載せず、要約と出典リンクを掲載しています。意味が変わらないよう、短い語句や注意の一部は、資料の記載をそのまま示しています(出典を併記)。

名称・含量・薬効分類・剤形は、小児用量ツールと同じ薬剤データ(電子添文に基づく)を参照しています。情報の最終確認日: 2026-09-26。

この情報を使うときの注意

  • 掲載しているのは、電子添文・インタビューフォーム・患者向医薬品ガイド等の公式資料で確認できた内容の要約です。資料に記載がない項目は、記載なし(または未確認)であり、可否や安全性を示すものではありません。
  • 資料は改訂されます。実際の調剤・服薬指導の前に、最新の電子添文等を確認してください。
  • 計算結果は参考値です。投与量などの判断は、添付文書・ガイドライン・施設の基準と患者さんの状態を踏まえて行ってください。