トスフロキサシン

トスフロキサシントシル酸塩水和物ニューキノロン系経口抗菌製剤

ニューキノロン系経口抗菌製剤。細粒のメーカー別・剤形別の製品と、電子添文・IFに記載のある味・風味・においを整理。

  • 小児向け粉薬・液剤
  • 味・風味の記載あり
  • 細粒
  • 錠剤

メーカー別 味比較

細粒

製品・メーカー 規格 味・風味 補足
オゼックス（先発） オゼックス細粒小児用15% 富士フイルム富山化学株式会社 15%1g中 トスフロキサシントシル酸塩水和物150mg＝トスフロキサシンとして102mg
味
甘味（IFの製剤の外観及び性状表）。 IF
風味・におい
細粒小児用15%はイチゴ風味。芳香（IFの製剤の外観及び性状表）。 IF
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明治 トスフロキサシン小児用細粒15%「明治」 Meiji Seika ファルマ株式会社 15%1g中 水和物150mg＝トスフロキサシンとして102mg
味
公式資料で具体的な記載を確認できず
風味・におい
イチゴ風味（IFの製品の製剤学的特性・その他）。 IF
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同じ成分でも、メーカーや剤形によって味・風味が異なる場合があります。味の感じ方には個人差があります。表は電子添文・インタビューフォームの記載を整理したもので、飲みやすさの評価ではありません。

細粒の詳細
主な規格
15%（1g中 トスフロキサシントシル酸塩水和物150mg＝トスフロキサシンとして102mg）／15%（1g中 水和物150mg＝トスフロキサシンとして102mg）
関連ツール
  • 小児用量を計算する体重を入力して製剤量・成分量を計算します（薬剤は選択済みで開きます）。
  • 成分量・製剤量を計算する含量（15%（1g中 トスフロキサシントシル酸塩水和物150mg＝トスフロキサシンとして102mg））を濃度の初期値として引き継ぎます。
  • 薬剤換算ツールで換算する同じ有効成分の製剤どうしで、含有量をもとに換算します（対応している製剤は、ツールの選択欄で確認できます）。

錠剤の詳細
製品
  • オゼックス錠（先発） オゼックス錠小児用60mg 富士フイルム富山化学 1錠中 日局トスフロキサシントシル酸塩水和物60mg（トスフロキサシンとして40.8mg）
  • オゼックス錠（先発） オゼックス錠75 富士フイルム富山化学 1錠中 日局トスフロキサシントシル酸塩水和物75.0mg（トスフロキサシンとして51mg）
  • オゼックス錠（先発） オゼックス錠150 富士フイルム富山化学 1錠中 日局トスフロキサシントシル酸塩水和物150.0mg（トスフロキサシンとして102mg）

この剤形は、味・風味を調査していません（小児向けの粉薬・液剤を対象に調べています）。

主な規格
1錠中 日局トスフロキサシントシル酸塩水和物60mg（トスフロキサシンとして40.8mg）／1錠中 日局トスフロキサシントシル酸塩水和物75.0mg（トスフロキサシンとして51mg）／1錠中 日局トスフロキサシントシル酸塩水和物150.0mg（トスフロキサシンとして102mg）
関連ツール
  • 薬剤換算ツールで換算する同じ有効成分の製剤どうしで、含有量をもとに換算します（対応している製剤は、ツールの選択欄で確認できます）。

参考資料・出典

表や本文の「電子添文」「IF」は、以下の資料を指します（PMDA掲載、確認日 2026-10-05）。原則として原文は転載せず、要約と出典リンクを掲載しています。意味が変わらないよう、短い語句や服用・混合時の注意の一部は、電子添文・IFの記載をそのまま示しています（出典を併記）。

「先発」表示の根拠

「（先発）」は、厚生労働省「薬価基準収載品目リスト及び後発医薬品に関する情報について」（内用薬）（2026年3月18日適用）で「先発品」の区分が確認できた製品だけに付けています。

  • オゼックス細粒小児用15%：先発品（コード 6241010C1024）
  • オゼックス錠小児用60mg：先発品（コード 6241010F3023）
  • オゼックス錠75：先発品（コード 6241010F1020）
  • オゼックス錠150：先発品（コード 6241010F2027）

この情報を使うときの注意
  • 掲載しているのは、電子添文・インタビューフォーム等の公式資料で確認できた内容の要約です。資料に具体的な記載がない項目は「公式資料で具体的な記載を確認できず」としており、味や風味がないことを示すものではありません。
  • 「先発」「後発」の表示は、資料の記載から確認できたものだけです。
  • 味・風味・においは、小児向けの粉薬・液剤を対象に、電子添文・インタビューフォームの記載を調べています（錠剤・カプセル・坐剤などは調べていません）。メーカー公式資料は未確認です。
  • 資料は改訂されます。実際の調剤・服薬指導の前に、最新の電子添文等を確認してください。
  • 計算結果は参考値です。投与量などの判断は、添付文書・ガイドライン・施設の基準と患者さんの状態を踏まえて行ってください。